-
-
- Ar-Ge Birimi
- Endüstriyel Aşı Üretimi Birimi
- Aşı ve Bağışıklama Eğitimi Birimi
- Aşı Epidemiyolojisi Birimi
- Preklinik ve Klinik Araştırmalar ve Proje Koordinasyon Birimi
- Pandemi Riski Yaratan Enfeksiyon Etkenleri Epidemiyolojisi Birimi
- Biyolojik Terör Birimi
- Deney Hayvanları Üretim/Test ve Preklinik Araştırma Birimi
- Doku Kültür Koleksiyonu Viral ve Bakteriyel Kültür Bankacılığı Birimi
- Kalite Kontrol Laboratuvarı Birimi
- Eğitim, İdari ve Mali Hizmetler Birimi
-
-
-
- Duyurular
- Önemli Günler
- SSS
- İletişim
FAZ 1
Az sayıda gönüllü, ciddi yan etkilerin araştırılması, dozun belirlenmesi
Geliştirilecek aşının güvenli olduğunu göstermek amacı taşıyan, sınırlı sayıda sağlıklı gönüllüde araştırmaların yapıldığı, aşının farmakokinetik (vücuttaki sürecini), toksisite (istenmeyen etkiler) özellikleri ile farmakolojik etkilerinin araştırıldığı klinik araştırma fazıdır.
Çalışmalar az sayıda sağlıklı gönüllülerde yapılır. Gönüllü sayısı 20-80 arasındadır.